טיפול ושיקום

איגוד סיסטיק פיברוזיס (CF) הוקם בשנת 1976 על ידי חמישה הורים אמיצים לילדים שאובחנו כחולי CF . מאז ומעל חמישים שנה פועל האיגוד בישראל במאבק מתמיד לשיפור והארכת תוחלת החיים של חולי CF באמצעות תרומות של קרנות, עסקים ותורמים פרטיים )פחות מ-2% בלבד מתקציב האיגוד מגיע מתמיכות משרדי הממשלה).

האיגוד מספק לחולי CF ובני משפחותיהם תמיכה כלכלית, סיוע סוציאלי ומספק לציבור הרחב מידע בנוגע למחלה, העלאת המודעות לגילוי מוקדם ועידוד בדיקות גנטיות ותרומת איברים.

עיקר מאמצי האיגוד CF מתרכזים בתחומים הבאים:

• תמיכה בשישה מרכזים רפואיים רב תחומיים בפריסה ארצית ובמרפאת מושתלים רב תחומית בביה"ח בלינסון.
• סיוע כלכלי לחולים ממשפחות מעוטות יכולת ברכישת תרופות, ציוד רפואי וטיפולים נפשיים
•  ליווי חולי CF להצלת חיים בהליך השתלת ריאות. הליווי כולל סיוע כלכלי עבור שגרת טיפולים אינטנסיבית, ציוד רפואי נדרש וליווי פסיכולוגי של החולה ובני משפחתו לפני, במהלך ואחרי ההליך הרפואי המורכב והקשה
•  סיוע בלימודים עבור ילדים שאושפזו לתקופות ארוכות בגלל החמרה במצבם
•  הכשרת צוותים רפואיים ופיזיותרפיסטים לטיפול ייעודי יומיומי בחולי CF
•  הכוונה וייעוץ תעסוקתי לחולי CF בוגרים ומתן סיוע להשתלבותם בשוק העבודה
•  מאבק מול הרשויות – קופות חולים ; משרד הבריאות; ביטוח לאומי ומשרדי ממשלה שונים
•  מאבק לכלול תרופות ושירותים לחולים במסגרת סל הבריאות
•  מאבק לקידום בדיקות גנטיות לגילוי טרום לידתי של המחלה.
• מאבק להרחבת מתן טיפול רפואי לחולי CF בוגרים במרפאות ייעודיות לחולים בוגרים הכוללים צוותים רפואיים מתמחים באוכלוסייה בוגרת.

סיסטיק פיברוזיס – מחלה חשוכת מרפא אך בת טיפול!  סיסטיק פיברוזיס היא מחלה תורשתית, פרוגרסיבית ורב מערכתית.

לפרטים נוספים לחצו כאן>>> דף מידע CF

עמותת איל"ן מטפלת באלפי ילדים ובוגרים עם מוגבלויות פיזיות, הסובלים מנכויות פיזיות מוטוריות וממחלות שריר ועצב שונות, כגון: שיתוק ילדים, שיתוק מוחין, ניוון שרירים ומחלות נוספות. מטרתנו היא לשפר את איכות חייהם של ילדים ובוגרים עם מוגבלויות פיזיות בישראל ולקדם את שילובם בחברה. אנו מאמינים כי מתפקידנו להעניק להם את כלל השירותים והטיפולים הדרושים לשם מיצוי הפוטנציאל האישי והשגת עצמאות מרבית. לצד השיקום הפיזי, אנו מאמינים בחשיבותו העליונה של השיקום החברתי שתורם רבות לשיפור הדימוי העצמי ולשיפור ההרגשה הכללית של אנשים עם מוגבלויות.

עמותת אלווין ישראל שהוקמה בשנת 1984, נותנת שירות ליותר מ-5,200 אנשים עם מוגבלות, ביניהם: פעוטות, ילדים, בני נוער, צעירים, מבוגרים ומזדקנים.

תחומי הפעילות שלנו רחבים וכוללים: תכניות התערבות מוקדמת לפעוטות במעונות יום שיקומיים; תכניות יום שהות ארוך בגנים ובבתי ספר לחינוך מיוחד; תכניות מעבר לבני נוער ולצעירים; תמיכה וליווי מתנדבים בשירות הלאומי-אזרחי; תכניות הכשרה, הכנה וליווי בעבודה בשוק התחרותי; מרכזי יום למבוגרים; תכניות פרישה לגמלאים; דיור תומך בקהילה; תכניות לסנגור עצמי בקהילה; תרבות ופנאי.

אנו מאמינים, כי לכל אדם היכולת לסנגר על עצמו ולעמוד על מימוש זכויותיו. פיתוח יכולת זו מאפשר לאדם לקחת אחריות על חייו, להשפיע על סביבתו ולקבל מענה לצרכיו ולרצונותיו.

אלמנארה (מגדלור בעברית), עמותה לקידום אנשים עם מוגבלות בחברה הערבית (2005) חרטה על דגלה להעצים את בעלי המוגבלויות בחברה הערבית, להביא למימוש זכויותיהם הטבעיות, החברתיות והמשפטיות ולשלבם בחברה באופן שוויוני ללא כל הדרה חברתית, סטיגמות או דעות קדומות.

עמותת בית איזי שפירא הוא ארגון לשינוי חברתי הפועל כבר 40 שנה במטרה להבטיח שוויון זכויות, שותפות מלאה בחיי הקהילה ואוטונומיה מרבית לאנשים עם מוגבלות.

אנו פועלים לקידום בוגרים וילדים דרך מתן ופיתוח שירותים חינוכיים טיפוליים חדשניים, פעילות רחבה ליצירת שינוי עמדות חברתי והפעלת מרכז למצוינות, מחקר והכשרה מקצועית בתחום המוגבלויות.

בית איזי שפירא עובד עם כל המגזרים בחברה הישראלית ומשפיע על כחצי מיליון אנשים מדי שנה דרך שינוי חקיקתי. בעולם אנו פועלים ב 29- מדינות באמצעות ייעוץ, שיתופי פעולה אקדמיים, הדרכה והכשרה. במסגרת זו, אנו גאים לקחת חלק פעיל בהטמעת האמנה הבינלאומית לזכויותיהם של אנשים עם מוגבלויות.

ההשפעה הרבה של הארגון על עולם המוגבלויות לא נותרה מתחת לרדאר: בשנת 2011 זכה בית איזי שפירא באות העמותה האפקטיבית בישראל, ב 2012 – נבחר לשמש כיועץ מיוחד למועצה הכלכלית-חברתית של האו"ם ובשנת 2017 נבחר הארגון על ידי איפא"ק כארגון הישראלי אשר הוצג מעל הבמה המרכזית בוועידה השנתית, על חלקו בהובלת חדשנות בעולם זה.

בית חולים אלי"ן

הינו מרכז שיקום לילדים ונוער היחיד מסוגו בארץ ומהמובילים בעולם.

בית-חולים אלי"ן הוא מרכז המציע שירותי שיקום ואורתופדיה לילדים ובני נוער לאחר תאונות דרכים, פציעות, טיפולי כימותרפיה, מחלות עצב-שריר, שיתוק מוחין, ספינה ביפידה ועוד. זהו המרכז היחיד מסוגו בישראל, והוא שוכן בשכונת קריית יובל בירושלים. 

בית החולים הוקם לפני למעלה מ- 80 שנה, וכיום הוא אחד המובילים בעולם בתחומו. 

תחום השיקום הנשימתי הוא תחום ייחודי לבית חולים אלי"ן. ברוב המקרים תוך שבועות או חודשים ספורים של טיפול באלי"ן, משוחררים הילדים לביתם בהצלחה, משולבים במשפחותיהם ובבתי הספר, כשהם משתמשים במכונות הנשמה ביתית ניידות.

בנוסף מפעיל אלי"ן מעון יום, ובית ספר הפועל בתוך בית החולים כמערכת חינוכית המשולבת במערכת רפואית-שיקומית, פרויקט של השאלת כיסאות גלגלים ממונעים לילדים מגיל שנתיים(!), מרכז לשיקום אכילה לתינוקות, טיפולי הידרותרפיה ועוד מעטפת הטיפול באלי"ן מכילה התייחסות לכל סוג של בעיה או מגבלה באמצעות המחלקות השונות, למשל:

פיזיותרפיה ואורתופדיה

באלי"ן קיים צוות מטפלים מיומן בטיפול בילדים ובבעיות שריר ושלד, אשר עובד בצמוד לרופאים האורתופדיים.  תהליך השיקום מתאים לילדים עם בעיה אורתופדית חדשה, לילדים אחרי ניתוח, או לשיפור מצב תפקודי בילדים עם אבחנות כרוניות. תהליך זה מתבצע באלי"ן מתבצע באחת מ-3 מסגרות: מרפאות חוץ, אשפוז יום או אשפוז מלא.

ריפוי בעיסוק

יעד עיקרי בטיפול בריפוי בעיסוק לילדים הוא להביא את הילד לתפקוד ועצמאות מרביים בהתאם ליכולותיו ולמוגבלויותיו. בשנים האחרונות פותח באלי"ן חדר מציאות מדומה וגיימינג המשרת גם הוא את המטופלים בריפוי בעיסוק. השימוש במערכות מציאות מדומה נועד לקדם דרך אמצעי טיפול ייחודיים אלו את המטרות הטיפוליות ולהנגיש גם לילדים עם נכויות מורכבות את עולם הגיימינג והמשחק הוירטואלי.

קלינאות תקשורת

בבית החולים אלי”ן, נפתח מרכז רב תחומי ייחודי להערכה ייעוץ וטיפול בתחום תקשורת תומכת וחליפית (תת"ח). המרכז נותן מענה לתינוקות, ילדים ונוער שאינם מסוגלים לתקשר עם סביבתם באופן יעיל עכב פגיעות מולדות בהתפתחות הדיבור. אנו באלי"ן מאמינים שלכל ילד יש את הזכות לתקשורת. הזכות להביע רגשות, לבקש, לבחור ולהשפיע על סביבתו. לצורך כך, הקמנו את המרכז להשאלת מכשירי תקשורת. המרכז פועל בשיתוף פעולה מלא עם משרד הבריאות ומשרת משפחות וילדים מכל רחבי הארץ.

שיקום נשימתי

מטרת המחלקה לשיקום נשימתי היא לאפשר לילדים התלויים בהנשמה מלאכותית להצטרף למשפחותיהם וחבריהם בבית ובבית הספר מוקדם ככל האפשר.  אנו מאמינים כי המקום הטוב ביותר עבור ילדים עם בעיות נשימה מורכבות (הדורשות לעתים תכופות הנשמה מלאכותית) הוא בביתם, מטופלים על ידי הוריהם.  המעבר ממי שמוגדר חולה בסיכון גבוה ביחידת טיפול נמרץ בבית חולים, לילד שהוא בן משפחה בבית ככל אחיו – אינו פשוט והמחלקה לשיקום נשימתי היא היחידה מסוגה בישראל, ומקבלת חולים מכל יחידות הטיפול הנמרץ בישראל (ובעולם), לרוב אחרי אשפוזים ממושכים ללא תוחלת שחרור הביתה. ברוב המקרים תוך שבועות או חודשים ספורים של טיפול באלי"ן, משוחררים הילדים לביתם בהצלחה, משולבים במשפחותיהם ובבתי הספר, כשהם משתמשים במכונות הנשמה ביתית ניידות, ומטופלים בבטחה על ידי משפחותיהם, כפי שהודרכו באלי"ן.             

שרות פסיכולוגי

תקופת אשפוז שיקומי הבאה בעקבות פגיעה פיזית או חולי, מתאפיינת  במצבי דחק עבור הילד ומשפחתו. בתקופה זו מתרחש תהליך הסתגלותי הדרגתי, במהלכו הילד ומשפחתו נדרשים להתארגנות מחודשת של משאבים רגשיים ופיסיים. השירות הפסיכולוגי מספק מענה להיבטים פסיכולוגיים-משפחתיים-קהילתיים, המהווים מרכיבים מרכזיים בתהליך השיקום. צוות הענף מעניק טיפול פרטני, קבוצתי, ייעוץ והדרכת הורים. מתוך ראיה שיקומית מערכתית, ההתערבות הפסיכולוגית משולבת בעבודה רב צוותית יחד עם הרופאים, האחיות, הצוות החינוכי והמטפלים הפרא רפואיים. הטיפול השיקומי, הייעוץ וההדרכה ניתנים במסגרת שח"ר, מערך הדיור, מחלקות השיקום ומרפאות חוץ.

מרפאות חוץ ומרפאות מתמחות

בבית החולים אלי"ן מערך מרפאות חוץ רב צוותיות, מרפאות מתמחות וטיפולים פרא-רפואיים, הנותנים מענה למגוון בעיות מולדות ונרכשות והכל תחת קורת גג אחת. המרפאות מנוהלות על ידי רופאים בכירים בעלי ניסיון רב בתחומם: מרפאה נוירו-מוסקולרית, מרפאת שיקום נשימתי, מרפאת ספינה ביפידה ונפגעי חוט שדרה, מרפאת שיתוק מוחין (CP), מרפאה לפגיעות מוח נרכשות, מרפאה לשיקום אכילה בתינוקות וילדים, אורטופדיה ילדים, מרפאת מכשירים, מרפאה לטיפול בספסטיות, מרפאה לשליטה על סוגרים.

משרד הבריאות הכיר במרפאות בית החולים אלי"ן המטפלות במחלת שבירות העצמות – o.i וארתרוגריפוזיס (מרפאת אורתופדית ילדים) ומרפאת שיקום נשימתי כשירות רפואי מומחה- הכרה זו מחייבת את קופות החולים לתת ההתחייבות למרפאה זו לכל מי שאובחן במחלות אלו.

האגודה הישראלית לטרשת נפוצה מעניקה שירותים לכלל אוכלוסיית החולים בישראל, שירותי האגודה ניתנים בשפות: עברית,ערבית, רוסית, אנגלית , שירותי האגודה מותאמים לגיל/ מצב גופני/ שפה/ צרכים

עמותה המהווה את הארגון המקצועי של קלינאי התקשורת. מציעים שירות מאגר קלינאי תקשורת עצמאיים, לאיתור קלינאי תקשורת, לפי תחומי עיסוק, בכל רחבי הארץ.

העמותה לרפואת שיניים ניידת  נוסדה בשנת 2000 ע"י פרופ` גרפונקל אדי ז"ל  וד"ר חיים דורון בשיתוף ובמימון "אשל" , העמותה פועלת ללא מטרת רווח והפכה למובילה בישראל בסיוע לאוכלוסיית קשישים מוגבלים, מרותקים (אוכלוסייה המונה בתוכה גם ניצולי שואה) הזקוקים לטיפולי פה ושיניים.

העמותה מסייעת לאנשים מוגבלים, מרותקים וקשישים הזקוקים לטיפולי פה ושיניים ושידם אינה משגת לקבלם ומעניקה טיפולים במחירים מסובסדים ע"פ מחירון משרד הבריאות לנזקקים (מחירון הנמוך משמעותי מהמחירון הקיים בשוק הפרטי) תוך מתן מענה אדיב ופרטני אשר מותאם לכל מטופל בהתאם למצבו הייחודי, הכללי והבריאותי.

העמותה מעניקה טיפולים בבתי אבות, מרכזי יום, בי"ח ובי"ח פסיכיאטריים, הוסטלים ובבתים פרטיים, בכ – 450 מוסדות הפזורים ממטולה ועד ערד, וזאת באמצעות שלושה מרפאות ניידות באיכות גבוהה המגיעות עם צוות רפואי כאשר היתרון הינו בניידות אשר מאפשר מענה מקיף עד למיטת המטופל באמצעות ציוד דנטאלי מתקדם הכולל גם צילומי רנטגן ניידים המורכבים בבית המטופל.

משנת 2000 ועד כה, העמותה טיפלה ב-כ 60,000 קשישים והצליחה לשפר את איכות חייהם של אלפי קשישים מרותקים, מעבר לעובדה כי טיפוליי השיניים והיגיינת הפה תורמים לשיפור הבריאות הכללית, ישנה תרומה עצומה לתדמיתו וביטחונו של הקשיש לחייך ולהימצא בחברת אנשים

שת"פ עם:

משרד הבריאות, ניצולי שואה במימון :הקרן לרווחת ניצולי שואה,  השבת הרכוש וארגון "לתת", "אשל", חברת ביטוח "מגדל" ,לקט ישראל, קרן עזריאלי קרן ת"ד אריסון והקרן לידידות".

לעמוד הפייסבוק  לשירותי העמותה

יד שרה מסייעת, נכון לשנת 2019, לכמיליון איש בכל שנה.באמצעות 7,000 מתנדבים במחלקות הסיוע השונות וב-110 מרכזי השירות של יד שרה בכל רחבי הארץ.
סניפי ההשאלה מוצעים 7,689 פריטי ציוד רפואי שיקומי לטיפול ביתי חיוני.
צי הנכוניות של יד שרה מבצעים כ-130,000 נסיעות בשנה למוגבלי תנועה ומביאים אותם מכל מקום לכל מקום.
השיקומון של יד שרה מספק לאלו שעברו שבץ מוחי לחזור לשגרת חיים, ומרכזי התצוגה מאפשרים לכל אחד לשפר את איכות חייו בבית ובקהילה.

מחלקת יד לתומך מסייעת במגוון דרכים למשפחות המלוות את מוגבל התנועה, החולה או התשוש, ומחלקת הייעוץ המשפטי 'יד ריבה' עומדת לימין הקשישים בהגנה משפטית.
מתנדבי יד שרה מפעילים את מוקד המצוקה הראשון והגדול בישראל. עשרות אלפי הנעזרים יכולים לקבל בלחיצת כפתור סיוע חירום, אזעקת רופא, או בן משפחה.
חדר המיון הקהילתי מעניקים הרופאים המומחים שירות רפואי מקצועי בחירום.
מרפאות השינים הגריאטריות של יד שרה מעניקים טיפול גם למרותקי בית באמצעות ניידות מותאמות.

המשחקייה לילדים לקויי למידה, המרכז לבריאות, המרכז להגנה במשפחה, מכון הזיקנה והמחלקה לניצולי שואה ולסיפורי חיים, מעניקים מעטפת חמה בבית ובקהילה.

עמותת מילבת תל השומר מעניקה ליווי וסיוע מקצועי לשיפור העצמאות והתפקוד של ילדים, מבוגרים וקשישים עם מוגבלויות, באמצעות טכנולוגיה מסייעת

משגב  – רשת מרכזי שיקום גריאטרי בקהילה – הנו מערך ציבורי ארצי שפיתחו ג'וינט-אשל ומשרד הבריאות, המיועד לאפשר טיפול שיקומי בקהילה  בעבור זקנים עם ירידה תפקודית כתוצאה מאירועים בריאותיים, כגון שבץ מוחי, פרקינסון, שבר צוואר הירך וירידה תפקודית על רקע אשפוז.
המרכזים נבנו כדי לאפשר את שיקום תפקודו של הזקן, קידום השתתפותו בסביבת חייו ובקהילה, תוך דגש על מתן כלים לאורח חיים בריא ומניעה.

היום קיימים שישה מרכזים הפועלים בתוך תשתיות רווחה ובריאות ביישובים: באר שבע, קריית גת, רמת גן, רמלה, נוף הגליל ושפרעם.
השירות ניתן למבוטחי כל קופות החולים, וכולל תוכניות הוליסטיות הממוקדות באדם הזקן ומתייחסות להיבטים הפיזיים, הרגשיים והחברתיים שלו. בנוסף התוכניות משלבות את בני המשפחה המטפלים, מקדמות מניעה ואורח חיים בריא, מחזקות ראייה קהילתית המקדמת רצף טיפול-קהילה ותומכות בהזדקנות הזקן בביתו, בקהילה (Aging in place). הטיפולים ניתנים ע"י צוות רב מקצועי מתחומי הרפואה, פיזיותרפיה, ריפוי בעיסוק, קלינאיות תקשורת, תזונה, עבודה סוציאלית, סיעוד ופסיכולוגיה.
לקבלת מידע נוסף ולהצטרפות לשירות –  יש לפנות ישירות למרכז הקרוב לאזור המגורים.

למידע נוסף >>>משגב

ארגון בקול הוא הארגון המייצג של כבדי השמיעה והמתחרשים בישראל ופועל בפריסה ארצית מאז שנת 1997 למען שיפור איכות החיים ורווחתם של אנשים כבדי שמיעה מעל גיל 18 באמצעות חקיקה וסינגור, קידום נגישות, העלאת מודעות לנושא הירידה בשמיעה, הדרכות על אבזירי עזר ועידוד אנשים כבדי שמיעה להתמודד עם המגבלה. הארגון פועל להעצמה, שוויון הזדמנויות ושילוב של כבדי השמיעה בישראל בכל תחומי החיים, כך שיוכלו למצות את כישוריהם, בכל תחום, על פי נטיות ליבם.

להלן מידע מפורט על היקף הפעילות הארצית והפרויקטים השונים שהארגון מפעיל:

ייעוציים אודיולוגיים: הייעוץ האודיולוגי ניתן ע"י קלינאיות תקשורת של בקול המתמחות בשיקום שמיעתי המאפשר להבין את מצב השמיעה ולהתכונן לקראת השיקום השמיעתי. הייעוצים האודיולוגיים בבקול מאפשרים לכל אדם להבין יותר טוב את תהליך שיקום השמיעה.

קו המידע והתמיכה הארצי: קו פתוח לייעוץ ותמיכה בנושאים הקשורים לירידה בשמיעה, אביזרי עזר, זכויות, נגישות, התמודדות עם קשיי התקשורת, ליבון הקשיים החברתיים והרגשיים הנובעים מאופי המגבלה והסטיגמה שיש בחברה סביב הירידה בשמיעה.

הפעלת תחנות מידע והדרכה 'מקשיבים לך': ארגון בקול מפעיל 6 תחנות מידע והדרכה ברחבי הארץ. התחנות מאוישות ע"י רכזים כבדי שמיעה שנותנים מידע ותמיכה לקהל במכוני שמיעה ציבוריים אודות הירידה בשמיעה, זכויות, השיקום ומסייעים להתמודדות טובה יותר, תוך כדי הדגמה של אביזרי עזר לשמיעה.

הפעלת קורס 'לשמוע בקול' בפריסה ארצית: קורס ייחודי בן 7 מפגשים המיועד לאנשים כבדי שמיעה המעוניינים בקבלת כלים להתמודדות עם הירידה בשמיעה והטכנולוגיות הקיימות, כמו גם קבלת כלים להתמודדות במסגרת האישית, החברתית והמשפחתית. תכני הקורס כוללים: הרחבת הידע האודיולוגי, הכרות עם הירידה בשמיעה ודרכי השיקום, והרחבת הידע המעשי – מכשירי שמיעה ואביזרי עזר לשמיעה, כיצד ניתן להיעזר באנשי המקצוע, הסתייעות במכון השמיעה ובקלינאית התקשורת, אימוני שמיעה, אסטרטגיות תקשורתיות, מתן ביטוי לתהליכים האישיים והמשפחתיים והעצמה אישית. בנוסף, משתתפי הקורס מקבלים ייעוץ וליווי אישי וקבוצתי מאנשי המקצוע של בקול. הקורס מועבר ע"י קלינאית תקשורת ומדריך כבד בשמיעה.

הפעלת מרכז ארצי להשאלת מכשירי FM: המרכז הוקם במטרה לאפשר לכל אדם כבד שמיעה ליהנות משימוש בטכנולוגיה, זאת לאור העלות הגבוהה של המערכות. המרכז כולל מגוון גדול של מערכות הקיימות כיום בשוק. ההשאלה מתבצעת ע"י קלינאיות תקשורת בבקול וכוללת התאמה אישית, הדרכה וליווי למשתמש.

הפעלת מרכז תצוגה לאביזרי עזר לשמיעה בת"א: הסבר על אביזרי עזר לשמיעה – מעבר על  אפשרויות והתנסות מהאביזרים מהתצוגה. בתצוגה מגוון אביזרי העזר הקיימים המאפשרת התנסות אישית וחווייתית בכל האמצעים הטכנולוגיים: פתרונות לטלויזיה, פתרונות טלפוניה, מערכות הגברה אישיות לשימוש בבית, בעבודה ובמקומות ציבוריים.

מכשירי שמיעה למעוטי יכולת: מתוך מטרה לשפר את איכות חייהם של אנשים כבדי שמיעה שידם אינה משגת מכשירי שמיעה, ושילובם בכל תחומי החיים לפי נטיית לבם, בקול מעניק מכשירי שמיעה בתרומה לאנשים מעוטי יכולת.

פעילות סנגור, קידום זכויות, נגישות וחקיקה: הארגון פועל בתחום זה בכמה היבטים: השתתפות בוועדות הכנסת ובוועדות מקצועיות מקדימות; ייצוג עניינם של כבדי השמיעה בפני רשויות ומוסדות (סיוע בפניות פרטניות לגבי מקומות שאינם מונגשים, טיפול בנושא כתוביות סמויות ואיכותן ועוד); הדרכות והשתלמויות בנושא הנגשת שמע; הסברה וניהול מאגר מידע על מקומות מונגשים; העלאת מודעות בקרב הציבור; קיום ימי עיון והדרכות (לדוגמא: אגודת קלינאיות התקשורת, רכזי נגישות באקדמיה ועוד).

קידום זכויותיהם של אנשים כבדי שמיעה: בקול פעל להכנסת טכנולוגיות לסל הבריאות (שתל השבלול למבוגרים, הגדלת מימון מכשירי שמיעה למבוגרים מעל גיל 18), ומקדם חקיקה להבטחת זכויותיהם של כבדי השמיעה.

אימוני שמיעה למושתלי שתל השבלול: בבקול מתקיימים אימוני השמיעה לאנשים שעברו ניתוח שתל שבלול אשר סיימו את מכסת האימונים המגיעה להם בסל הבריאות.

קורסים סדנאות והדרכות מקצועיות: בנושא התמודדות עם הירידה בשמיעה, הדרכות על אביזרי עזר, סדנאות הכנה לשתל, הרצאות בנושאים שונים (הבנת דיבור, קריאת דיבור, טנטון ועוד).

ניידת השמיעה של בקול: פרויקט ניידת השמיעה שהחל בשנת 2010 הוא חלק מתוכנית כוללת להנגשת שירותים מגוונים לציבור כבדי השמיעה ובייחוד בחתכי אוכלוסייה שונים בארץ (עולים חדשים, הפזורה הבדואית ואוכלוסייה משכבה סוציו-אקונומית נמוכה), זאת, במטרה להעלות את המודעות בקרב האוכלוסייה לבעיה ולאופן ההתמודדות עימה, ולהגיע למספר רב יותר של אנשים כבדי שמיעה שיפנו לשירותי שיקום ברחבי הארץ. הפעילות כוללת ‏הרצאה אודות ‏הגורמים לירידה בשמיעה, ‏מכשירי שמיעה, ‏אביזרי עזר, ‏ניתוח השתל, קריאת אודיוגרמה, התמודדות רגשית, ‏ מידע על זכויות, וייעוץ פרטני.

מאגר ההשאלה "יד לתעסוקה שווה" – מופעל ע"י מרכז מגדל אור, העוסק בשיקום תפקודי ותעסוקתי של אנשים עם עיוורון או מוגבלות ראייה, ובקול, ארגון כבדי שמיעה ומתחרשים, העוסק בשיקום שמיעה ובקידום השתלבותם של אנשים כבדי שמיעה וחרשים. המאגר מספק ציוד טכנולוגי מונגש לאנשים עם מוגבלות במקומות עבודה בכל רחבי הארץ, והוא ניתן למעסיק בחינם לתקופה קצובה של עד חצי שנה. הוא נועד לשרת אנשים עם מוגבלות כמו ראייה, שמיעה ומוגבלות מוטורית. ההשאלה מסייעת בתהליך הקליטה והשילוב בעבודה של אנשים עם מוגבלות במקום עבודה חדש, וכן מיועדת לחברות ועסקים המעוניינים לשמר עובדים שחלה התדרדרות במצבם או שינוי בהגדרת תפקידם. המאגר מיועד גם להכשרות קצרות (עד 9 חודשים) והכנה לראיון עבודה. עם תום תקופת ההשאלה תינתן האופציה לרכוש ממאגר ההשאלה את הציוד המושאל עבור העובד בהנחה. יינתן סיוע בקבלת בקשות למימון לזכאים מהמטה לשילוב אנשים עם מוגבלות

הישגי הארגון:

• הגדלת מימון מכשירי שמיעה בסל הבריאות לגילאי 18 ומעלה.
• העלאת המודעות לנושא כבדות השמיעה בקרב הציבור הרחב ובקרב אנשי מקצוע.
• מימון מלא בסל הבריאות של שתל השבלול שמסייע למאות אנשים לשמוע מחדש.
• קידום חוק כתוביות בטלוויזיה, הקובע כי עד לשנת 2015 ילוו כל תכניות הטלוויזיה, הן המוקלטות והן התכניות בשידורים חיים יהיו מלוות בכתוביות עבור אנשים כבדי שמיעה.
• שותפות בחקיקת חוק שוויון זכויות לאנשים עם מוגבלות, כולל פרק הנגישות.
• שותפות בחקיקת תקנות נגישות.
• הקמת שלושה מרכזי תצוגה והדרכה לאנשים כבדי שמיעה.
• ליווי הנגשת עשרות מוסדות ציבור לאנשים כבדי שמיעה.
• חלוקת מאות מכשירי שמיעה למעוטי יכולת.
• קיום עשרות הרצאות בשנה בפני אלפי אנשים בנושא הירידה בשמיעה.

עשרות אנשים בשנה מקבלים יעוץ אודיולוגי מקצועי ומשפרים את יכולת ההסתגלות שלהם למכשירי שמיעה ולאבזרי עזר לשמיעה

"מלב""ב נותן מעטפת שירותים תחת קורת גג אחת לבני הגיל השלישי ולאנשים עם דמנציה ואלצהיימר בקהילה, בכל רמות התפקוד – להם ולבני משפחותיהם – כדי לסייע לאנשים עם ירידה בתפקוד הקוגניטיבי וליקיריהם המתמודדים יחד איתם, באמצעות מגוון שירותים מותאמים אישית:
מרכזי יום, פעימה לאנשים צעירים עם דמנציה, מלב""ב סיעוד, מלב""ב עד הבית , מלב""ב בדיורים המוגנים, מוקד ""קשר"" לבני הגיל השלישי, מחקר ופיתוח שירותים"

עמותת צעדים הוקמה בשנת 2002 כתוצאה מהפעילות של קבוצת מושתלי מפרקים צעירים שיזמה והוקמה על ידי קרולה אופנהיימר-רוזנטל, עובדת סוציאלית במקצועה, שזיהתה את הצורך בהקמת גוף מרכזי, מאורגן ונטול אינטרסים כלכליים, להתמקד בצרכים הייחודיים של מושתלי מפרקים וכאלה המועמדים להשתלת מפרק ומשפחותיהם.

בישראל מבוצעים כיום כ-17,000 ניתוחי השתלות מפרקים בשנה.עם העלייה בתוחלת החיים, נוספים מידי שנה יותר ויותר אנשים הסובלים מבעיות מפרקים ונזקקים להשתלות, ביניהם צעירים ומבוגרים, נשים וגברים.

מיד עם הקמתה פעלה קבוצת מושתלי מפרקים צעירים בכנסת נגד הקיפוח בזכות המושתלים לניידות (הנחה במיסים על רכב ,קצבת ניידות ותו נכה). לאחר מאבק הוסף הסעיף בחוק הביטוח הלאומי וכיום גם מי שעברו השתלת מפרקים זכאים לזכויות אלה.

העמותה פועלת לספק מידע מהימן ועדכני על השתלת מפרקים, דרכי הטיפול בסובלים מבעיות מפרקים וכן בסיוע להתמודדות לפני ואחרי הניתוח. עם השנים, חברו לעמותה מומחים מובילים בתחום בישראל – רופאים-מנתחים, פיזיותרפיסטים ומטפלים בתחום מקצועות הבריאות.

העמותה מקיימת כנס שנתי בהשתתפות אנשי מקצוע ומומחים בנושא השתלות מפרקים.

הצטרפותו של ילד עם צרכים מיוחדים למשפחה אינה פשוטה. המציאות פוגשת חלק מן ההורים כשהם שרויים בהלם, אבל, בהלה, חוסר אונים וחוסר וודאות ביחס לעתיד.

תחושות אלה מקשות לפעול מתוך בהירות ומיקוד במטרה המשותפת של טובת הילד ושמירת התא המשפחתי.

התמודדות ההורים עם גידול ילד עם צרכים מיוחדים היא מורכבת כיוון שמעבר להתמודדות עם צרכי הגידול האוניברסליים של כל ילד, מתמודדת המשפחה עם אבחונים וטיפולים רפואיים ופארארפואיים שמקשים מאד על התקציב המשפחתי,

התרוצצויות בין רופאים ומטפלים והתמודדות עם ביורוקרטיה ורשויות שיכולה לעתים להיות מאד מתסכלת ומרפה ידיים.

התחושה החוזרת על עצמה בקרב הורים רבים היא שאנו מנהלים קרב אחר קרב על חיי הילד שלנו, ולעתים אנו נותרים מותשים במערכה מול הביורוקרטיה.

פעמים רבות אמרנו את המשפט – "הלוואי והיה מישהו שהיה מטפל בזה במקומי". אמרנו, ולא היה מי שיקום ויעשה מעשה. "קול הזכויות" הוקמה בדיוק לשם מטרה זו.

אנו מאמינים כי מחובתנו לעזור לכל הורה או משפחה המגדלת ילד עם צרכים מיוחדים לקבל את זכויותיו וזכויותיהם המגיעות על פי דין.

כל פניה מטופלת באופן אישי על ידי טובי האנשים והמומחים בתחום זכויות ילדים עם צרכים מיוחדים, עד לפתרון הבעיה או הקושי בקבלת הזכות.

ב-6 שנות פעילות, סייענו לקרוב ל-10,000 משפחות להשיג 100 מיליון ₪ עבור ילדיהן.

תחומי הסיוע-ביטוח לאומי,סיוע בדיור,הנחות בתשלומים,סיוע משפטי בסיעוד ורשלנות רפואית, ציוד שיקומי, השמות, שילוב, סייעות, הסעות, טיפולים פרארפואיים ועוד.

לחץ לסרטון על העמותה

אודות קשר- הבית של המשפחות המיוחדות

בישראל 330,000 ילדים עם צרכים מיוחדים; אנו בעמותת "קשר – הבית של המשפחות המיוחדות" מאמינים כי כאשר נולד ילד עם צרכים מיוחדים, נולדת משפחה עם צרכים מיוחדים. "קשר" הוקם למען אותן "משפחות מיוחדות", מתוך הבנה כי הן מתמודדות עם טלטלה קשה, בכל תחומי החיים: רגשי, חברתי, זוגי ותעסוקתי. כך, מעבר לבירוקרטיה האינסופית ולמחסור בשירותים, אנו עדים לקשיים עצומים בקרב התא המשפחתי: 77% מההורים נאלצים לפרוש ממעגל התעסוקה בשביל לטפל בילד; 95% מדווחים על הצורך בסיוע בהתמודדות עם ההוצאות הכבדות שבטיפול בילד; 90% מדווחים על תחושת בדידות וחרדה; ו-85% מדווחים על קושי בקרב אחיהם של הילדים. מעבר לקשיים אלו, מחקר שפורסם לאחרונה מצא כי לא פחות מ-90% מקרב כלל ההורים אינם מוכנים שילדיהם יהיו בפעילויות חינוך ופנאי  עם ילדים עם צרכים מיוחדים. 

"קשר– הבית של המשפחות המיוחדות" נוסד בשנת 1993 על מנת לפתח ולהפעיל מענים למשפחות בהן ילד, נער או צעיר המתמודד עם צרכים מיוחדים. ארגוננו פועל כדי לאפשר למשפחות לילדים עם צרכים מיוחדים לגדל את ילדיהן כאנשים שווי זכויות. להבנתנו ולתפיסתנו, קבוצה גדולה זו (כמיליון איש), זכאית להכרה, למעמד ולזכויות, וכי יש צורך לשנות את השיח ועמדות החברה ביחס אליה. 

אנו נותנים מענה למשפחות לילדים ובוגרים עד גיל 35 עם כל סוגי המוגבלויות ובכל תחומי החיים, כמו גם לכל קבוצות האוכלוסייה: יהודים, ערבים, דתיים, חילונים, עולים חדשים, ובכל אזורי הארץ.

העשייה החברתית שלנו

שינוי חברתי מלמטה למעלה: הקמנו רשת קהילות של הורים לילדים עם צרכים מיוחדים "הורים בונים קהילה". התכנית מבוססת על מודל קהילתי חדשני שפיתחנו בשנת 2010 ומאז אנו מפעילים למעלה מ 40 קהילות בפריסה ארצית וממשיכים לגדול. על פי המודל, בכל יישוב מוקמת קבוצת מנהיגות של הורים מיוחדים הפועלים בשיתוף עם הרשות המקומית לייצר נגישות לשירותים הנדרשים עבור המשפחות המיוחדות ובכדי להשיג משאבים עבור הילדים המיוחדים ומשפחותיהם.

מודל זה מהווה פלטפורמה להעצמה אישית וקהילתית, ומאפשר להורים המיוחדים למצוא ולהביא את קולם בתוך המציאות הקשה אליהן נקלעו ואף מאפשר להם לעבוד עם הרשות המקומית ויחד לשנות מציאות ולייצר מרחב ציבורי הכולל גם את הצרכים של המשפחות והילדים עם הצרכים המיוחדים .

שינוי מדיניות: אנו פועלים בוועדות בכנסת לקידום המשפחות המיוחדות בישראל (חוק חינוך מיוחד, הסעות לילדים עם צרכים מיוחדים לגנים ובתי הספר, החזרים כספיים לטיפולים פרא רפואיים, סיוע של עובדים זרים למשפחות המיוחדות לטיפול בילד עם המוגבלות ועוד). 

סיוע פרטני למשפחות המיוחדות: המציאות בישראל מורכבת, ומשפחות רבות מוצאות עצמן בחיפוש תמידי אחר מידע על זכויות, שירותים, שיטות טיפול, תוך ניהול מאבק מול משרדי הממשלה השונים עבור ילדם. 

זאת הסיבה שהקמנו את מרכז המידע ומיצוי זכויות – סיוע פרטני למשפחות המיוחדות ללא תשלום. פעילות המרכז משנה חיים עבור כל אותן משפחות שאנו מסייעים להן למצות את הזכויות ולצלוח את הבירוקרטיה האינסופית. המרכז מנוהל על ידי עורך דין מומחה בתחום הייעוץ למיצוי זכויות. במרכז צוות עורכי דין ו 25 מתנדבים עם רקע מקצועי בחינוך, ברווחה, ביטוח לאומי ועוד. במרכז אנו דואגים להכשרה והעשרה מתמדת של המתנדבים.

סיוע קבוצתי למשפחות מיוחדות: אנו מקיימים עשרות סדנאות תמיכה והדרכה בפריסה ארצית: סיוע להורים המיוחדים לחזור לשוק העבודה, קורס ליווי רוחני, קורס אם לאם, סדנאות לבני משפחה נוספים אחים ואחיות, סבים וסבתות ועוד 

מרכז פיתוח והכשרה להורים ואנשי מקצוע: מתוך תפיסה של חדשנות הקמנו מרכז לפיתוח מודלים חדשניים כגון: מודל של דיאלוג בין אנשי מקצוע והורים, מודל מנהיגות הורים, פיתחנו סדנאות מקצועיות להורים ואנשי מקצוע, הרצאות, קורסים והכשרות במגזר הציבורי והעסקי.

הישגים 

• ארגוננו קיבל מעמד של יועץ מיוחד לארגון האו"ם בנושא משפחות מיוחדות

• זכינו באות הערכה מסגן שר הבריאות על פעילות בתחום מיצוי זכויות למשפחות מיוחדות.

• חתמנו על מיזם משותף עם האגף למינהל מוגבלויות במשרד הרווחה – סדנאות דיאלוג הורים מיוחדים-אנשי מקצוע, מודל שפיתחנו בקשר לאחר שנים של ניסיון ועבודה בשטח עם ההורים המיוחדים ואנשי המקצוע מתחומים שונים.